關於醫用氧GMP認證

指導及經驗交流會的預通知

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協會各醫用氧生產企業：

我省絕大部分的醫用氧生產企業都將最遲於2015年年底前需要進行2010版（即新版）的GMP認證
，新版的GMP對藥品生產企業提出了更高的要求。據了解，截止目前全省行業內僅有少數幾家企業通過認證，多家企業（甚至兩家知名外企）都未能通過認證！為此，協會通過與省食品藥品監督管理局的溝通
，擬聯合監管部門召開一次新版醫用氧GMP認證工作的指導及經驗交流會
，屆時將邀請監管部門的檢查員到會進行指導及釋疑，同時將邀請已通過新版醫用氧GMP認證的企業代表到會介紹經驗
，時間暫定在3月31號，地點在廣州，具體時間地點將與監管部門協商後另行通知。

請協會各醫用氧企業會員單位務必派人參加，也歡迎非本協會會員醫用氧企業參加
，但收費標準不同。如有需求請與協會秘書處聯係。

聯係人：王芳、李平

                             廣東省工業氣體行業協會

                                   2015-03-03